El kit de prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2 (TRFIA) es un ensayo sándwich inmunofluorescente. Infección por neumonía por virus corona en el período latente. La tira de prueba contiene membranas que están prerrevestidas con anticuerpos monoclonales de proteína anti-CoV N de ratón en las líneas de prueba. Cuando la muestra se aplica a los pocillos de muestra, se forman la proteína SARS-CoV N y los complejos de anticuerpos marcados que viajan por la tira. El reactivo de sonda fluorescente de microesferas marcadas se usa para formar una línea roja visible con una linterna UV correspondiente. La presencia de SARS-CoV-2 se indicará mediante una línea de prueba roja visible (T) en la ventana de resultados. La membrana se recubre previamente con IgY de pollo en la línea de control (C). La línea de control (C) aparece en cada ventana de resultados cuando la muestra fluye a través de la tira. La línea de control se utiliza como control de procedimiento. La línea de control siempre debe aparecer cuando el procedimiento de prueba se realiza correctamente y los reactivos funcionan según lo previsto. Las pruebas rápidas de antígenos son una herramienta de diagnóstico, pero no están destinadas a confirmar una infección activa ni a prevenir la transmisión entre personas que no presentan síntomas. Están destinados a personas con síntomas de COVID-19, personas que son un contacto cercano de un caso de COVID confirmado y para rastrear a las personas que son parte de un brote.
