Kit de prueba rápida de antígeno anti SARS-CoV-2 (edición TRFIA)

Breve descripción:

SHANGHAI Binicare Co., LTD se dedica a productos de coronavirus para diagnóstico in vitro (IVD), que incluyen pruebas rápidas de antígenos y kits de pruebas de anticuerpos. Nuestra fábrica está ubicada en Qingdao y el departamento de ventas de la oficina central está en Shanghai. Somos el agente global de Qingdao AIBO Diagnostic Co., LTD. El kit de prueba rápida de antígeno Anti SARS-CoV-2 (TRFIA) utiliza la tecnología de ensayos inmunocromatográficos de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA) para la detección de la proteína nucleocápsida del virus del SARS-CoV-2, que es una importante proteína estructural conservada del SARS-CoV-2 en muestras nasales / orofaríngeas humanas. La detección del antígeno de la proteína de la nucleocápsida del SARS-CoV-2 se puede utilizar para ayudar al diagnóstico de la infección por el nuevo coronavirus y es útil para la detección temprana de la infección por neumonía por el nuevo coronavirus en el período latente.


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Principios de prueba

El kit de prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2 (TRFIA) es un ensayo sándwich inmunofluorescente. Infección por neumonía por virus corona en el período latente. La tira de prueba contiene membranas que están prerrevestidas con anticuerpos monoclonales de proteína anti-CoV N de ratón en las líneas de prueba. Cuando la muestra se aplica a los pocillos de muestra, se forman la proteína SARS-CoV N y los complejos de anticuerpos marcados que viajan por la tira. El reactivo de sonda fluorescente de microesferas marcadas se usa para formar una línea roja visible con una linterna UV correspondiente. La presencia de SARS-CoV-2 se indicará mediante una línea de prueba roja visible (T) en la ventana de resultados. La membrana se recubre previamente con IgY de pollo en la línea de control (C). La línea de control (C) aparece en cada ventana de resultados cuando la muestra fluye a través de la tira. La línea de control se utiliza como control de procedimiento. La línea de control siempre debe aparecer cuando el procedimiento de prueba se realiza correctamente y los reactivos funcionan según lo previsto. Las pruebas rápidas de antígenos son una herramienta de diagnóstico, pero no están destinadas a confirmar una infección activa ni a prevenir la transmisión entre personas que no presentan síntomas. Están destinados a personas con síntomas de COVID-19, personas que son un contacto cercano de un caso de COVID confirmado y para rastrear a las personas que son parte de un brote.

Interpretación del ensayo

Para analizador TRFIA-Interpretación de resultados. Los resultados se calculan y muestran automáticamente en la pantalla. Los resultados de la muestra se mostrarán con el valor de la señal y la etiqueta "negativo", "positivo" o "ERROR".
Interpretación de resultados:

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Opciones de empaque

No Especificación de embalaje Tiras Tarjeta IC (opcional) Nasal / Orofaríngeo
Hisopo (opcional)
Extracción
Tubo
Botella de reactivo de extracción
1 1 prueba / caja 1 1 1 1 1
2 5 pruebas / caja 5 1 5 5 5
3 25 pruebas / caja 25 1 25 25 25
4 50 pruebas / caja 50 1 50 50 50
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Fábrica

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3qq

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