El kit de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (TRFIA) es un ensayo de sándwich inmunofluorescente. La detección del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 se puede utilizar para ayudar en el diagnóstico de la nueva infección por el virus de la corona y es útil para la detección temprana de nuevos infección por neumonía por coronavirus en el período latente. La tira reactiva contiene membranas que están recubiertas previamente con anticuerpos monoclonales de proteína N anti-CoV de ratón en las líneas de prueba.Cuando la muestra se aplica a los pocillos de muestra, se forman complejos de proteína SARS-CoV N y anticuerpo marcado que viajan por la tira.El reactivo de sonda fluorescente de microesferas marcadas se utiliza para formar una línea roja visible con una linterna UV combinada.La presencia de SARS-CoV-2 se indicará mediante una línea de prueba roja visible (T) en la ventana de resultados.La membrana se recubre previamente con Chicken IgY en la línea de control (C).La línea de control (C) aparece en cada ventana de resultados cuando la muestra ha fluido a través de la tira.La línea de control se utiliza como un control de procedimiento.La línea de control siempre debe aparecer cuando el procedimiento de prueba se realiza correctamente y los reactivos funcionan según lo previsto.Las pruebas rápidas de antígenos son una herramienta de diagnóstico, pero no están destinadas a confirmar una infección activa ni a prevenir la transmisión entre personas que no tienen síntomas.Están destinados a personas con síntomas de COVID-19, personas que son un contacto cercano de un caso confirmado de COVID y para rastrear personas que son parte de un brote.
